ОГЛАВЛЕНИЕ

Предисловие редактора английского издания
Предисловие авторов

Глава 1. Введение

Глава 2. Образование углерод-углеродных связей
2.1. Образование простой углерод-углеродной связи
2.1.1. Получение замещенных алкенов
2.1.1.1. Димеризация алкенов
2.1.1.2. Перекрестное сочетание
2.1.1.3. Синтез из алкинов
2.1.1.4. Аллильное алкилирование через палладиевые комплексы
2.1.2. Получение диенов и полиенов
2.1.2.1. Димеризация, олигомеризация и теломеризация диенов
2.1.2.2. Перекрестное сочетание
2.1.2.3. Синтез из алкинов
2.1.3. Получение замещенных алкинов
2.1.4. Получение замещенных аренов
2.1.4.1. Синтез через π-ареновые и π-циклогексадиенильные комплексы
2.1.4.2. Синтез через σ-арильные комплексы
2.1.5. Сопряженное присоединение медьорганических реагентов к активированным алкенам
2.2. Образование двойной углерод-углеродной связи
2.2.1. Каталитический метатезис алкенов
2.2.2. Дегалогенирование виц-дигалогенидов; сочетание гемм-дигалогенидов, альдегидов и кетонов
2.2.3. Дезоксигениробание эпоксидов

Глава 3. Образование карбоциклических соединений
3.1. Введение
3.2. Образование трехчленных циклов
3.2.1. Присоединение карбенов к алкенам и алкинам
3.2.1.1. Реакции с использованием гемм-дигалогенидов
3.2.1.2. Реакции с использованием диазоалканов
3.2.1.3. Асимметрическое циклопропанирование
3.2.1.4. Образование циклопропенов
3.2.2. Реакции циклизации
3.3. Образование четырехчленных циклов
3.3.1. [2π+2π]-Циклоприсоединение алкенов
3.3.1.1. Димеризация 1,3-диенов
3.3.1.2. Содимеризация бутадиена и этилена
3.3.1.3. Циклоприсоединение напряженных алкенов
3.3.1.4. Циклодимеризация алкенов, алкинов и алленов
3.3.2. Реакции циклизации
3.4. Образование пятичленных циклов
3.4.1. Реакции циклизации с использованием алкенов, алкинов и диенов
3.4.1.1. Циклоолигомеризация бутадиена
3.4.1.2. Модифицированные реакции Дильса — Альдера
3.4.1.3. Реакции [3+2]-циклоприсоединения
3.4.1.4. Другие реакции циклоприсоединения
3.4.2. Трехкомпонентное циклоприсоединение
3.4.3. Циклизация бифункциональных субстратов
3.4.3.1. Циклизация α,ω-дигалогенидов
3.4.3.2. Циклизация ненасыщенных галогенидов
3.4.3.3. Восстановительное сочетание
3.4.3.4. Внутримолекулярная циклизация алкенов и алкинов
3.4.3.5. Внутримолекулярная циклизация ненасыщенных эфиров
3.4.3.6. Прочие реакции
3.5. Образование шестичленных циклов
3.5.1. Тримеризация алкинов с образованием ароматических циклов
3.5.2. Образование неароматических шестичленных циклов из алкинов
3.5.3. Циклотримеризация алкенов и алленов
3.5.4. Циклодимеризация диенов и триенов
3.5.5. Циклоприсоединение диенов к алкенам или алкинам
3.5.6. Циклизация бифункциональных субстратов
3.6. Образование семичленных циклов
3.6.1. Реакции [Зπ+4π]-циклоприсоединения
3.6.2. Циклизация бифункциональных субстратов
3.7. Образование восьмичленных циклов
3.7.1. Циклодимеризация 1,3-диенов
3.7.2. Циклотетрамеризация алкинов
3.8. Образование макроциклов (>9)
3.8.1. Реакции циклоприсоединения
3.8.1.1. Циклоолигомеризация диенов
3.8.1.2. Соолигомеризация диенов с алкенами
3.8.1.3. Соолигомеризация диенов с алленами
3.8.1.4. Соолигомеризация диенов с алкинами
3.8.1.5. Стехиометрические реакции с использованием додекатриенил-никеля
3.8.1.6. Циклоолигомеризация алленов, алкенов и алкинов
3.8.1.7. Образование очень больших циклов из алкенов и диенов
3.8.2. Внутримолекулярное сочетание
3.8.2.1. Сочетание аллилгалогенидов, промотируемое соединениями никеля
3.8.2.2. Другие реакции внутримолекулярного сочетания, промотируемые соединениями никеля
3 8.2.3. Внутримолекулярное восстановительное сочетание

Глава 4. Образование гетероциклических соединений
4.1. Введение
4.2. Образование азотсодержащих гетероциклов
4.2.1. Трехчленные циклы
4.2.2. Четырехчленные циклы
4.2.3. Пятичленные циклы
4.2.4. Шестичленные циклы
4.2.5. Семичленные циклы
4.3. Образование кислородсодержащих гетероциклов
4.3.1. Пятичленные циклы
4.3.2. Шестичленные циклы
4.4. Образование серосодержащих гетероциклов
4.5. Образование циклов с двумя гетероатомами

Глава 5. Изомеризация алкенов
5.1. Введение
5.2. Термодинамические факторы
5.3. Выделение металлорганических интермедиатов
5.4. Механизмы каталитической изомеризации алкенов
5.5. Образование α,β-ненасыщенных соединений
5.5.1. Синтез пропениловых эфиров из аллиловых эфиров
5.5.2. Синтез γ,δ-ненасыщенных альдегидов и кетонов из диаллиловых эфиров
5.5.3. Синтез кетонов из аллиловых спиртов
5.5.4. Синтез енаминов из аллиламинов
5.5.5. Синтез пропениламидов из аллиламидов
5.5.6. Синтез α,β-ненасыщенных циклических кетонов путем миграции удаленных двойных связей
5.5.7. Взаимные превращения α,β-ненасыщенных кетонов
5.5.7.1. Изомеризация пятичленных циклических α,β-ненасыщенных кетонов
5.5.7.2. Изомеризация α,β-ненасыщенных циклических кетонов с размером цикла шесть и более атомов углерода
5 5.7.3. Синтез пиридонов из дибензилиденпиперидонов
5.6. Образование сопряженных диенов
5.7. Миграция двойной связи с образованием системы, сопряженной с ароматическим кольцом
5.8. Образование ароматических соединений
5.8.1. Синтез замещенных фенолов
5.8.2. Синтез гидрокситрополонов
5.8.3. Синтез замещенных анилинов

Глава 6. Прямое введение и удаление карбонильных групп
6.1. Введение
6.2. Получение карбоновых кислот, сложных эфиров и других производных карбоновых кислот
6.2.1. Карбоновые кислоты
6.2.1.1. Синтез из спиртов
6.2.1.2. Синтез из галогенидов
6.2.1.3. Синтез из солей диазония
6.2.1.4. Синтез из алкенов
6.2.1.5. Синтез из алкенов и галогенидов
6.2.1.6. Синтез из алкинов
6.2.1.7. Синтез из алкинов и галогенидов
6.2.1.8. Синтез из альдегидов и амидов
6.2.2. Сложные эфиры
6.2.2.1. Синтез из спиртов
6.2.2.2. Синтез из простых эфиров
6.2.2.3. Синтез из эпоксидов
6.2.2.4. Синтез из галогенидов
6.2.2.5. Синтез из алкенов
6.2.2.6. Синтез из алкинов
6.2.2.7. Синтез из алкинов и галогенидов
6.2.2.8. Синтез из ртутьорганических соединений
6.2.3. Амиды
6.2.3.1. Синтез из аминов и монооксида углерода
6.2.3.2. Синтез из галогенидов
6.2.3.3. Синтез из алкениламинов
6.2.3.4. Синтез из ариламинов, иминов, азосоединений, оксимов и гидразонов
6.2.4. Ангидриды
6.2.4.1. Синтез из сложных эфиров
6.2.4.2. Синтез из алкинов
6.2.4.3. Синтез из солей диазония
6.2.5. Ацилгалогениды
6.2.5.1. Синтез из галогенидов
6.2.5.2. Синтез из алкенов
6.3. Получение альдегидов
6.3.1. Синтез из галогенидов
6.3.2. Гидроформилирование алкенов
6.3.3. Синтез из альдегидов и силанов
6.4. Получение кетонов
6.4.1. Синтез из галогенидов
6.4.2. Синтез из алкенов и алкинов
6.4.3. Синтез из ртутьорганических соединений
6.5. Получение изоцианатов
6.6. Декарбонилирование альдегидов и ацилгалогенидов

Глава 7. Восстановление
7.1. Введение
7.1.1. Гидрирование
7.1.1.1. Гетерогенные и гомогенные катализаторы
7.1.1.2. Механизм гидрирования
7.1.2. Гидрирование путем переноса водорода
7.1.3. Восстановление системами соединение переходного металла — гидрид металла
7.2. Восстановление замещенных алкинов
7.2.1. Образование алканов
7.2.2. Образование алкенов
7.2.3. Селективное восстановление
7.2.4. Частичное восстановление полиненаеыщенных соединений
7.3. Восстановление замещенных алкенов
7.3.1. Образование алканов
7.3.2. Частичное восстановление полиненасыщенных соединений
7.3.2.1. Соединения с несопряженными двойными связями
7.3.2.2. Соединения с сопряженными двойными связями
7.3.3. Восстановление ненасыщенных альдегидов и кетонов
7.4. Восстановление аренов
7.4.1. Образование циклоалканов
7.4.2. Частичное восстановление аренов и полиаренов
7.4.2.1. Изолированные ароматические системы
7.4.2.2. Полиароматические системы
7.5. Восстановление карбонилсодержащих соединений
7.5.1. Образование спиртов из альдегидов и кетонов
7.5.1.1. Гетерогенные катализаторы
7.5.1.2. Гомогенные катализаторы
7.5.1.3. Гидрирование путем переноса водорода
7.5.1.4. Использование гидросилилирования
7.5.2. Селективное восстановление альдегидов и кетонов
7.5.2.1. Восстановление дикетонов в диолы или гидроксикетоны
7.5.2.2. Восстановление дикетонов в монокетоны
7.5.2.3. Преимущественное восстановление альдегида или кетона
7.5.2.4. Восстановление карбонильной группы в α,β-ненасыщенных карбонильных соединениях
7.5.3. Восстановление карбоновых кислот и их производных
7.5.3.1. Ацилхлориды
7.5.3.2. Ангидриды
7.6. Восстановление нитросоединений, нитрилов и других азотсодержащих соединений
7.6.1. Восстановление нитросоединений
7.6.2. Частичное восстановление нитросоединений
7.6.3. Селективное восстановление нитросоединений
7.6.3.1. Восстановление в присутствии других функциональных групп
7.6.3.2. Восстановление динитросоединений
7.6.4. Восстановление нитрилов
7.6.5. Образование смешанных аминов из нитрилов
7.6.6. Селективное восстановление цианогруппы
7.6.7. Восстановление оксимов, иминов и нитрозосоединений
7.7. Асимметрическое гидрирование
7.7.1. Гетерогенные катализаторы
7.7.2. Гомогенные катализаторы
7.7.3. Механизм асимметрического гидрирования
7.7.4. Гидрирование α-ациламиноакриловых кислот
7.7.5. Гидрирование кетонов
7.7.6. Асимметрическое гидросилилирование
7.8. Гидрогенолиз
7.8.1. Дегалогенирование
7.8.2. Селективное дегалогенирование полигалогенидов
7.8.3. Гидрогенолиз бензильных и аллильных производных

Глава 8. Окисление
8.1. Образование спиртов
8.2. Образование 1,2-диолов и аминоспиртов
8.3. Ацетоксилирование
8.4. Эпоксидирование
8.4.1. Аллиловые спирты
8.4.2. Асимметрическое эпоксидирование
8.5. Образование альдегидов и кетонов
8.5.1. Окисление углеводородов
8.5.2. Окисление алкенов и алкинов
8.5.3. Окисление спиртов
8.5.4. Окисление аминов
8.6. Образование кислот
8.6.1. Окисление алканов и алкенов
8.6.2. Окисление спиртов
8.6.3. Окисление альдегидов и кетонов
8.7. Образование сложных эфиров
8.8. Дегидрирование

Глава 9. Получение катализаторов на основе переходных металлов и методы работы с ними
9.1. Введение
9.2. Приготовление катализаторов
9.2.1. Хлоротрис (трифенилфосфин) родий (I)
9.2.2. транс-Хлорокарбонилбис (трифенилфосфин) родий (I)
9.2.3. Гидридокарбонилтрис (трифенилфосфин) родий (I)
9.2.4. Дихлоротетракис (этилен) диродий(I)
9.2.5. Дихлоротетракарбонилдиродий(I)
9.2.6. цис-Дихлоробис (бензонитрил)палладий(II)
9.2.7. Дихлоробис (трифенилфосфин)палладий(II)
9.2.8. Тетракис (трифенилфосфин) палладий (0)
9.2.9. Тример ацетата палладия
9.2.10. Палладий на угле
9.2.11. Палладий на карбонате кальция, стабилизированный свинцом
9.2.12. Тетракис- и трис(трифенилфосфин) платина (0)
9.2.13. Оксид платины (катализатор Адамса)
9.2.14. Дициклопентадиенилкобальт(II)
9.2.15. Дихлоробисфосфинникелевые комплексы
9.2.16. Бис (циклооктадиен-1,5) никель (0)
9.2.17. транс-Хлорокарбонилбис (трифенилфосфин) иридий (I)
9.2.18. Дихлоротрис (трифенилфосфин) рутений (II)
9.3. Ацетилацетонаты металлов
9.4. Арентрикарбонилметаллы
9.5. Карбонилы переходных металлов
9.6. Регенерация драгоценных металлов
9.7. Методы работы с нестабильными на воздухе соединениями
9.7.1. Реакции в атмосфере азота
9.7.2. Работа с твердыми веществами
9.7.3. Аппаратура Шленка

Библиографический список

Назад, на страницу описания